Київ 04050, вул. Платона Майбороди 32, 5 корпус, 4 поверх, 402 кабінет

(097) 090 43 94


(044) 483 96 95

E-mail: moc.liamg%40viyk.ofni.amoneda

Київ 04050, вул. Платона Майбороди 32, 5 корпус, 4 поверх, 402 кабінет

(097) 090 43 94


(044) 483 96 95

E-mail: moc.liamg%40viyk.ofni.amoneda

АКРОМЕГАЛІЯ

Аденома гіпофіза

Що таке Акромегалія?

АКРОМЕГАЛІЯ — це рідкісний ендокринний розлад, що характеризується надмірним виділенням гормону росту в організмі після досягнення людиною кінцевого етапу свого зростання. Цей стан може серйозно впливати на різні аспекти здоров'я та зовнішність, викликаючи збільшення розмірів кистей рук і стоп, нижньої щелепи, надбрівних дуг, м'яких тканин та внутрішніх органів. Зазвичай акромегалія розвивається у дорослому віці, коли фізіологічний ріст вже завершений і зони росту в кістках закриті.

Захворювання має однакову частоту виникнення у чоловіків та жінок, і перші симптоми зазвичай починають проявлятися у людей старших двадцяти років. Важливо розуміти симптоми, причини виникнення акромегалії та доступні методи лікування, щоб вчасно виявити та почати контроль над цим захворюванням, що дозволяє мінімізувати його вплив на якість життя.

Типи акромегалії:

Природжена акромегалія: цей тип акромегалії виникає внаслідок вродженого дефекту генетики або гіпофіза. Причиною може бути генетична мутація або ураження гіпофіза ще на стадії розвитку ембріональну. Природжена акромегалія може бути спадковою або виникати випадково.

Набута акромегалія: цей тип акромегалії виникає внаслідок пухлини гіпофіза, яка виробляє надмірну кількість гормону росту. Найчастіше набута акромегалія пов'язана з аденомою гіпофіза - доброякісною пухлиною, яка зазвичай виникає в передній ділянці гіпофіза. Аденома гіпофіза зазвичай росте повільно, що призводить до поступового розвитку симптомів акромегалії.

Головною причиною акромегалії є гіперпродукція зростання гормону (GH) або фактора росту (IGF-1) гіпофізом. Це може бути викликано пухлиною, травмою або гіперплазією гіпофіза.

СИМПТОМИ АКРОМЕГАЛІЇ

● Надмірний ріст тканин та кісток: Однією з основних ознак є збільшення розмірів рук, ступнів, щік та інших частин тіла. Це може призвести до змін у фізичному вигляді, особливо після завершення періоду зростання.● Зміни в зовнішньому вигляді: Збільшення розмірів носа, щік, вух та губ може бути помітними змінами в обличчі. Також може відбуватися зміна форми і розміру кісток черепа.● Головні болі та проблеми із зором: Зростання пухлини гіпофіза може викликати тиск на оточуючі тканини, що може призводити до головних болей та Проблеми з зором, викликані компресією оптичних нервів.● Суглобовий дискомфорт: Збільшення розмірів та обсягів тканин може викликати дискомфорт у суглобах, що може призводити до больового синдрому та обмеження руху.●  Збільшення внутрішніх органів: Можутьзбульшіватися внутрішні органи- серце, печінка та нирки, може викликати проблеми з їх функцією та призводити до серйозних ускладнень.● Зміни в репродуктивній системі: У чоловіків може виникати еректильна дисфункція та знижене сексуальне бажання. У жінок може відбуватися нерегулярний менструальний цикл, а також зміни в розмірах та формі молочних залоз.

Якщо ви помітили будь-які з описаних симптомів, не зволікайте, а звертайтеся за медичною допомогою. Запишіться на консультацію в наше відділення, де кваліфіковані фахівці допоможуть вам з точною діагностикою та ефективним лікуванням.

КОНСУЛЬТАЦІЯ

МЕТОДИ ДІАГНОСТИКИ АКРОМЕГАЛІЇ

Клінічний огляд: Лікар може провести докладний клінічний огляд, включаючи оцінку розмірів рук, ніг, щоки, носа, язика та інших частин тіла, а також оцінку змін в обличчі, голосі та зубах.
Аналіз крові: Вимірюють рівень гормону росту (соматотропіну) та інших гормонів, таких як інсуліноподібний фактор росту 1 (IGF-1), який часто підвищений у пацієнтів з акромегалією.
Образувальні методи: МРТ головного мозку є найефективнішим методом виявлення пухлини гіпофіза. Він дозволяє визначити розмір, місце та характер пухлини.
Провокаційні тести: Деякі провокаційні тести, такі як тест із глюкозою або інсуліном, можуть бути використані для стимуляції вироблення гормону росту та допомоги у діагностиці акромегалії.
Оцінка симптомів і ускладнень: Лікар може оцінити симптоми та ускладнення, пов'язані з акромегалією, такі як артрит, проблеми з зором, серцево-судинні ускладнення та інші.

Аденома гіпофіза

ОСНОВНІ НАПРЯМКИ ЛІКУВАННЯ АКРОМЕГАЛІЇ

Хірургічне втручання (операція): Одна з основних методик лікування акромегалії. Хірургічне видалення пухлини гіпофіза (аденоми) може бути проведене за допомогою транссфеноїдального або транскараніального доступу. Цей метод може бути ефективним для полегшення симптомів та нормалізації рівнів гормонів.Медикаментозне лікування: Використання препаратів, таких як соматостатинові аналоги (октреотид або ланреотид), які знижують рівень гормону росту (GH) або його дії. Також можуть використовуватися препарати, які нормалізують рівень інших гормонів, таких як IGF-1.Радіотерапія: Випромінювання може бути використано для зменшення розміру аденоми та зниження вироблення GH. Зазвичай це застосовується у випадках, коли інші методи не ефективні або не можуть бути використані.

Моніторинг та післяопераційна опіка:

Пацієнти, які пройшли операцію або отримують інші види лікування, потребують постійного медичного контролю. Це включає в себе регулярні обстеження, аналізи крові для визначення рівнів гормонів та інші необхідні дослідження.

Підтримуюча терапія:

Лікування побічних ефектів та ускладнень, які можуть виникнути внаслідок акромегалії. Це може включати лікування артеріальної гіпертензії, діабету, захворювань серця та інших асоційованих станів.

Важливо пам'ятати, що індивідуальний підхід та співпраця з медичними фахівцями є основою успішного управління акромегалією. Здоров'я – це найважливіший актив, і систематичний контроль є важливим елементом попередження та управління цією хворобою.

Можливі ускладнення в разі відсутності лікування акромегалії:

Відсутність лікування акромегалії може призвести до ряду серйозних ускладнень, оскільки це захворювання впливає на різні органи та системи організму.
Кардіоваскулярні проблеми: Збільшення вироблення гормону росту може призводити до товщини стінок серця та розширення його камер, що збільшує ризик розвитку серцевої недостатності, аритмії та інших серцево-судинних ускладнень.Артеріальна гіпертензія: Збільшення розмірів та обсягів тканин може впливати на артерії, що може призвести до підвищення артеріального тиску та розвитку гіпертензії.Діабет: Гіпертрофія (збільшення розміру) підшлункової залози може впливати на продукцію інсуліну та сприяти розвитку цукрового діабету.Артропатія: Збільшення розмірів кісток та суглобів може викликати артрит та суглобовий дискомфорт, що може обмежувати рух та призводити до хронічного болю.Зниження якості життя: Зміни в зовнішньому вигляді та фізичних можливостях можуть вплинути на психосоціальний стан пацієнта, призводячи до стресу, депресії та зниження якості життя.Зорові проблеми: Розширення пухлини гіпофіза може призводити до стискання оптичних нервів, що викликає проблеми з зором та навіть сліпоту у важких випадках.Зміни в репродуктивній системі: У жінок може виникати аменорея (відсутність менструації), у чоловіків - еректильна дисфункція та зниження сексуального бажання.

Профілактика та контроль Акромегалії

Профілактичні заходи:
Регулярні медичні огляди: важливо проводити регулярні медичні огляди, зокрема, звертаючи увагу на фактори ризику акромегалії, такі як сімейна спадковість та ендокринні захворювання.Моніторинг симптомів: уважно спостерігайте за можливими симптомами акромегалії, такими як збільшення росту кісток та тканин, зміни в зовнішності, головні болі тощо.Діагностичні тести: виконання регулярних тестів на рівень гормону росту та інших ендокринних параметрів для вчасної виявлення можливих відхилень.
Контроль та лікування:
Консультації з ендокринологом: регулярні консультації з ендокринологом дозволяють вчасно оцінювати стан здоров'я та виявити будь-які зміни, пов'язані з акромегалією.Обстеження: проведення систематичних обстежень, таких як магнітно-резонансна томографія (МРТ), для виявлення та контролю розміру пухлини.Лікування за схемою: враховуючи індивідуальні особливості, вибір методу лікування може включати хірургічне втручання, медикаментозну терапію, або їх комбінацію.Слідкування за здоров'ям: пацієнти повинні вести здоровий спосіб життя, включаючи збалансовану дієту, регулярну фізичну активність та уникання шкідливих звичок.Психологічна підтримка: у зв'язку з емоційними викликами, пов'язаними з діагнозом акромегалії, пацієнтам може знадобитися психологічна підтримка та консультування.Ефективне управління супутніми захворюваннями: якщо акромегалія вже спричинила розвиток супутніх захворювань, ефективне управління цими ускладненнями є важливим етапом лікування.

Висновок

Акромегалія є рідкісним, але серйозним захворюванням, яке може впливати на якість життя пацієнта. Вчасна діагностика та лікування дозволяють досягти успішних результатів. Спільна робота з лікарем та вчасні медичні огляди є ключовими для ефективного контролю над цією ендокринною проблемою. Зберігайте здоров'я та вчасно реагуйте на будь-які зміни у своєму організмі.

Зробіть перший крок для збереження свого здоров'я!

Ваше здоров'я - наша головна турбота! Запрошуємо вас звернутися до нас у Клініку Ендоназальної Нейрохірургії основи черепа. Наші експерти готові надати вам найкращу допомогу.

Звертайтеся вже зараз та збережіть своє здоров'я!

Поширені запитання

Ми знаємо, що Ви маєте багато запитань до нас та ми спробуємо відповісти на найпоширеніші з них

  • Чи можливо повністю вилікувати акромегалію?

    Повне вилікування акромегалії залежить від багатьох факторів, включаючи розмір та розташування пухлини, а також відповідь на лікування. У багатьох випадках, раннє втручання та комплексний підхід до лікування можуть значно покращити симптоми та контролювати рівні гормонів.

  • Чи може дієта або зміна способу життя допомогти у керуванні симптомами акромегалії?

    Здоровий спосіб життя та збалансована дієта можуть допомогти керувати деякими симптомами і покращити загальний стан здоров'я, але вони не здатні лікувати саму причину акромегалії.

  • Чи є спадкова схильність до акромегалії?

    Хоча у деяких рідкісних випадках акромегалія може мати сімейний зв'язок, спадковість не є основною причиною цього захворювання, і вона виявляється відносно рідко.

  • Чи впливає акромегалія на тривалість життя?

    Так, акромегалія може впливати на тривалість життя через розвиток серйозних ускладнень, але з правильним лікуванням можна значно покращити прогноз.

Виникли питання?

Заповніть форму нижче і ми зв'яжемося з вами найближчим часом 


Ми надамо Вам відповідь в найкоротший термін

Can't send form.

Please try again later.

Клініка Ендоназальної Нейрохірургїї основи черепаДУП "Інститут нейрохірургії імені акад. А.П.Ромоданова НАМН України"



Сервіси


Напишіть нам

Дякуємо


Can't send form.

Please try again later.

Клініка Ендоназальної Нейрохірургїї основи черепа| Розробка сайту:VoBla

Контент менеджмент: Katrin Kachala

Клініка Ендоназальної Нейрохірургїї основи черепаДУП "Інститут нейрохірургії імені акад. А.П.Ромоданова НАМН України"



Сервіси


Напишіть нам

Дякуємо


Can't send form.

Please try again later.

Клініка Ендоназальної Нейрохірургїї основи черепа| Розробка сайту:VoBla

Контент менеджмент: Katrin Kachala

Made with